banner
Дом / Блог / Нарушение региональной однородности мозга и функциональных связей у мужчин с НАЖБП: данные отдыхающего пилота
Блог

Нарушение региональной однородности мозга и функциональных связей у мужчин с НАЖБП: данные отдыхающего пилота

Mar 19, 2024Mar 19, 2024

BMC Психиатрия, том 23, Номер статьи: 629 (2023) Цитировать эту статью

19 доступов

Подробности о метриках

Нейрофизиологические механизмы, лежащие в основе когнитивного дефицита при неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), остаются неизвестными. Когнитивные изменения могут быть вызваны изменениями в мозге нейронной активности и функциональной связи (ФК).

Целью данного исследования является изучение изменений между спонтанной нейронной активностью головного мозга и ФК у пациентов мужского пола с НАЖБП, а также связи нейронной активности с когнитивными способностями.

В этом проспективном исследовании 33 мужчины с НАЖБП до цирроза печени и 20 мужчин из контрольной группы были сопоставимы по возрасту, уровню образования и индексу массы тела. Все участники прошли функциональную магнитно-резонансную томографию в состоянии покоя и нейропсихологическое обследование. Анализ региональной гомогенности (ReHo) использовался для исследования функции мозга при НАЖБП, а регионы со значительно измененным ReHo были выбраны в качестве исходных для последующего анализа FC. Частичный корреляционный анализ использовался для оценки взаимосвязи между измененными показателями ReHo и показателями когнитивной деятельности.

По сравнению с контрольной группой у пациентов с НАЖБП наблюдалось увеличение ReHo в оперкулярной части правой нижней лобной извилины (IFGoperc) и снижение ReHo в правой средней лобной извилине (MFG) и левой верхней теменной извилине (SPG). Последующий анализ ФК показал увеличение ФК между этими областями (правая IFGoperc, правая MFG и левая SPG) и узлами сети режима по умолчанию (DMN) (такими как левая супрамаргинальная, левая срединная поясная и парацингулярная извилины, левое предклинье, глазничная часть левая медиальная лобная извилина и двусторонняя задняя поясная извилина). Кроме того, наблюдались значительные положительные корреляции между результатами теста рисования часов пациентов с НАЖБП и измененным ReHo в префронтальной коре (правый IFGoperc и правый MFG).

До развития цирроза печени у пациентов с НАЖБП наблюдалась измененная нейронная активность в нескольких областях мозга и измененный FC между заметной сетью и DMN. Эти изменения потенциально могут быть компенсаторным механизмом поддержания когнитивных функций у пациентов с НАЖБП в предциррозном периоде.

Отчеты экспертной оценки

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП), варьирующаяся от простого стеатоза печени до цирроза печени, является основной причиной хронических заболеваний печени и поражает более четверти населения планеты [1, 2]. Недавние исследования показали, что НАЖБП сопровождается когнитивными нарушениями, включая дефицит памяти, исполнения и зрительно-пространственных способностей [3, 4]. На поздней стадии НАЖБП печеночная энцефалопатия возникает в результате цирроза печени, вызывая снижение функции мозга и когнитивных функций [5]. Фактически, у пациентов с НАЖБП поражение головного мозга наблюдается еще до стадии цирроза печени [5]. Предыдущие исследования сообщили о нескольких возможных патофизиологических механизмах когнитивной дисфункции, вызванной НАЖБП, включая нейровоспаление, накопление аммиака и эндотелиальную дисфункцию [3]. Однако механизмы, лежащие в основе когнитивных нарушений, связанных с НАЖБП, остаются неясными и требуют дальнейшего изучения.

Структурные и функциональные изменения головного мозга могут способствовать пониманию механизма когнитивных нарушений при НАЖБП. Исследования структурной магнитно-резонансной томографии (МРТ) показывают, что у пациентов с НАЖБП с более низкими показателями MoCA значительно уменьшены объемы серого и белого вещества головного мозга и что показатели MoCA коррелируют с объемами серого и белого вещества [6]. Аналогичные результаты были получены во Фрамингемском исследовании [7]. Эти данные свидетельствуют о том, что изменения структуры головного мозга способствуют развитию когнитивных нарушений при НАЖБП. Используя функциональную МРТ, исследование CARDIA показало, что у пациентов с НАЖБП мозговой кровоток в сером веществе ниже, чем у контрольной группы, и что НАЖБП отрицательно связана со здоровьем мозга [8]. Это предполагает, что изменение церебральной перфузии может быть еще одним механизмом, лежащим в основе когнитивной дисфункции при НАЖБП. Однако эти исследования содержат множество неконтролируемых вмешивающихся переменных, включая ожирение и диабет. Кроме того, отсутствие патологического диагноза усложняет интерпретацию результатов. Функциональная МРТ в состоянии покоя (rs-fMRI) является надежным методом измерения концентрации кислорода в крови и широко используется для изучения механизмов когнитивных нарушений, связанных с циррозом печени [9,10,11,12]. Предыдущие исследования rs-fMRI показали изменения в нервной активности у пациентов с циррозом печени, затрагивающие области мозга, включая таламус, лобную, височную и затылочную доли [13].[12]. Эти исследования были сосредоточены на пациентах с циррозом печени, этиология которых не ограничивалась неалкогольным циррозом печени, что может способствовать противоречивости их результатов. На сегодняшний день имеется относительно ограниченное количество исследований по РС-ФМРТ у пациентов с НАЖБП в предцирротическом состоянии.

 0.2 mm, as well as two forward and one back of those volumes, were deleted to further reduce the influence of head movement on subsequent data analysis [29]./p> 25./p> 25/p> 25. Red dots represent the seed point, and gray dots represent the corresponding brain regions, showing significantly altered FC with the seed point. Yellow lines represent an increased FC between the seed point and corresponding brain regions in the NAFLD group. L, left; R, right; Frontal.Inf.Oper, opercular part of inferior frontal gyrus; Cingulum.Mid, median cingulate and paracingulate gyri; SupraMarginal, supraMarginal gyrus; Frontal.Mid, middle frontal gyrus; Frontal.Med.Orb, orbital part of medial frontal gyrus; Parietal.Sup, superior parietal gyrus; Cingulum.Post, posterior cingulate gyrus/p>